Stowarzyszenie na Rzecz Chorych z Chorobą Nowotworową „ PROMYK” w Giżycku (87) 428 41 71, tel. dyżurny 509 763 209. promyk-gizycko@wp.pl. www.promyk-gizycko.pl. Dnia 31.05.2014 roku odbyło się pierwsze spotkanie chorych na Hashimoto w Krakowie. Spotkanie było doskonałą okazją do wymiany doświadczeń i koncentrowało się głównie na wyzwaniach związanych z chorobą Hashimoto oraz na tym, jak je przezwyciężać. Uzyskanie „diagnozy genetycznej” dla coraz większej liczby chorych pozwala na zastosowanie odpowiedniej dla danego przypadku farmakoterapii (medycyna spersonalizowana) i poprawę jakości życia pacjentów i ich rodzin. [1] Badania na padaczkę w Krakowie – wybierz najlepsze badania dla Twojego dziecka Polskie Stowarzyszenie Ludzi Cierpiących na Padaczkę Oddział Łódzki. 586 likes · 15 talking about this. Polskie Stowarzyszenie Ludzi Cierpiących na Home. STOWARZYSZENIE UNICORN. Jesteśmy Organizacją Pożytku Publicznego. Pomagamy chorym na nowotwory i ich bliskim. Przekazując nam 1% podatku wspierasz działania Centrum Psychoonkologii. Działamy w Krakowie od 1999 roku. Dzięki pomocy władz Collegium Medicum i Szpitala Uniwersyteckiego stworzyliśmy DOM UNICORNU, do którego po poradę Refundacja nowych leków i poprawa ścieżki pacjenta – szansa dla chorych na padaczkę 2022-11-23 12:30 aktualizacja: 2022-11-23, 12:36 Angelini Pharma Polska (1) Lubelskie Stowarzyszenie Osób Chorych na Padaczkę „Drgawka” działa od sześciu lat. Jego celem jest integracja ludzi chorych na padaczkę między sobą z ludźmi zdrowymi. Lubelskie Stowarzyszenie Osób Chorych na Padaczkę "Drgawka", Lublin, Poland. 256 likes · 1 talking about this · 11 were here. Padaczki uogólnione: pierwotnie uogólnione, wtórnie uogólnione, 4) Kreowanie i tworzenie działań na rzecz podnoszenia w społeczeństwie świadomości o problemach osób z chorobami neurologicznymi, w szczególności chorych na padaczkę; 5) Wspieranie innowacyjnych rozwiązań w diagnostyce, leczeniu oraz profilaktyce zdrowotnej osób z chorobami neurologicznymi, w szczególności chorych na padaczkę; Lubelskie Stowarzyszenie Osób Chorych na Padaczkę "Drgawka", Lublin, Poland. 230 likes · 8 were here. Padaczki uogólnione: pierwotnie uogólnione, wtórnie uogólnione, nieokreślone uogólnione; LQtxtiP. Dyżur w godzinach 10:00 – 13:00 Kontakt: tel. 602 656 637 Zakres prowadzonych porad eksperckich: Informowanie i edukowanie w zakresie opieki medycznej i terapii dzieci chorych na padaczkę, przeciwdziałania wykluczeniu społecznemu. Ekspert: Iwona Sierant - mama dziecka niepełnosprawnego, nauczycielka. Działa społecznie w Stowarzyszeniu od momentu jego powołania. W 2010 objęła funkcję prezesa, od tego czasu nawiązała współpracę z wieloma organizacjami, które działają na rzecz dzieci. Prowadzi szkolenia z zakresu funkcjonowania dziecka chorego na padaczkę w systemie edukacji. Od siedmiu lat prowadzi kolonie letnie dla chorych dzieci, na które zaprasza również osoby sprawne. Jest autorką programu, który aktywizuje młodzież do prowadzenia, zdrowego stylu życia, uprawiania sportu i szeroko rozumianej integracji społecznej. Angażuje rodziców do nawiązywania wzajemnych relacji i udzielania sobie pomocy. Wiedzę i doświadczenie gromadzi od ponad dwudziestu lat. Dzięki licznym szkoleniom, kontaktom z innymi organizacjami, a także zmaganiom z chorobą własnego dziecka zdobyła wiele informacji, którymi dzieli się z innymi rodzicami. Pomaga rozwiązywać problemy związane rozpoznawaniem i leczeniem padaczki u dzieci, a także wychowaniem i kształceniem dziecka niepełnosprawnego. O Stowarzyszeniu: Celem Stowarzyszenia jest, aby dzieci były traktowane jak ich zdrowi rówieśnicy, mogły uprawiać sport i w pełni uczestniczyć w życiu swojej społeczności. Założyciele liczą, że hasło „Padaczka jest chorobą, ale nie musi być piętnem” pomoże podopiecznym stowarzyszenia wejść w dorosłe życie bez kompleksów. Polskie Stowarzyszenie na Rzecz Dzieci Chorych na Padaczkę działa od 2003 roku. Zostało powołane przez grupę rodziców, lekarzy i pedagogów w celu wspierania rodzin niepełnosprawnych dzieci. Padaczka jest najczęstszą chorobą neurologiczną wieku dziecięcego, choruje na nią około 200 tysięcy dzieci. Jest przy tym uważana za chorobę wstydliwą, a chorzy wzbudzają nieuzasadniony lęk. Nadrzędnym celem Stowarzyszenia jest popularyzacja wiedzy o padaczce, przełamywanie istniejących stereotypów oraz zapobieganie wykluczeniu społecznemu chorych dzieci. Stowarzyszenie podejmuje działania, które mają ułatwić rodzicom dostęp do nowoczesnych metod wykrywania i leczenia padaczki, a także możliwość wymiany własnych doświadczeń. Dba również o to, by dzieci niepełnosprawne mogły w pełni uczestniczyć w życiu towarzyskim, kulturalnym, uprawiać sport i wyjeżdżać na wakacje. W ramach działalności pożytku publicznego organizuje warsztaty dla rodziców, szkolenia dla nauczycieli i terapeutów, wykłady poświęcone diagnostyce i leczeniu padaczki oraz usprawnianiu dzieci. Ułatwiamy dzieciom integrację społeczną poprzez wspólne spotkania, dyskoteki, warsztaty. Natomiast w czasie wakacji organizuje turnusy rehabilitacyjne i kolonie letnie. Więcej informacji o Stowarzyszeniu: Stowarzyszenie prowadzi działalność na rzecz chorych i ich rodzin, cierpiących z powodu choroby Parkinsona. Stowarzyszenia Osób Dotkniętych Chorobą Parkinsona Stowarzyszenia Osób Dotkniętych Chorobą Parkinsona Stowarzyszenie Miasto Kontakt Mazowieckie Stowarzyszenie Osób z Chorobą Parkinsona (MSOzChP) Warszawa ul. Wołoska 137tel. (0-22) 602 18 88 Gdańskie Stowarzyszenie Chorych na Chorobę Parkinsona Gdańsk Gdynia Aleja Grunwaldzka 238 dtel. 501 452 887ul. Płk. Dąbka 67 V/1tel. 509 934 957 Krakowskie Stowarzysznie Osób Dotkniętych Chorobą Parkinsona Kraków ul. Mikołajska 2tel. (0-12) 422 19 55 Śląskie Stowarzyszenie Osób Dotkniętych Chorobą Parkinsona Katowice-Ligota ul. Medyków 14tel. (0-32) 252 50 04 Kujawsko-Pomorskie Stowarzyszenie Osób z Chorobą Parkinsona Inowrocław ul. B. Krzywoustego 10/60tel. (0-52) 352 31 38 Wielkopolskie Stowarzyszenie Osób z Chorobą Parkinsona Poznań ul. Słowackiego 8/10tel. (0-62) 869 92 31 wew. 342 Koło Osób z Chorobą Parkinsona Opole ul. Gospodarcza 34/3tel. (0-77) 457 56 55 Szczecińskie Stowarzyszenie Osób z Chorobą Parkinsona Szczecin ul. Unii Lubelskiej 1tel. (0-91) 487 71 11 Koło Przyjaciół Ludzi z Chorobą Parkinsona Wrocław ul. Jedności Narodowej 121tel. (0-71) 322 84 44 Regionalne Stowarzyszenie Osób z Chorobą Parkinsona Wałbrzych skr. pocztowa 91tel. (0-74) 841 41 01 Udzielamy pomocy osobom dotkniętym padaczką we wszystkich sprawach życiowych. Pomagamy w uzyskaniu pracy oraz wpływamy na właściwy stosunek zakładów pracy do zatrudnionych w nich osób chorych na padaczkę. Udzielamy pomocyczłonkom w rozwiązywaniu spaw życia codziennego oraz współdziałamy w organizowaniu działalności społecznej i kulturalnej. Organizujemy samopomoc członkowską mającą na celu zespolenie środowiska osób chorych na padaczkę, przeciwdziałając jednocześnie uczuciu rezygnacji, bezwartościowości, osamotnieniu, bezradności, itp. Prowadzimy przy pomocy środków masowego przekazu i własnych publikacji ciągłą pracę propagandowo – uświadamiającą i mającą na celu kształtowanie prawidłowych postaw wobec osób chorych na padaczkę. Inicjujemy prace badawcze i legislacyjne dotyczące warunków życia i bytu ludzi cierpiących na padaczkę. Ujawniamy i dążymy do likwidacji barier społecznych, organizacyjnych i innych utrudniających normalne funkcjonowanie ludzi chorych na padaczkę w społeczeństwie. Opracowujemy modelowe rozwiązania w dostępie do różnego rodzaju stanowisk zgodnych z predyspozycjami chorego na padaczkę, poczynając od różnych form kształcenia i wychowania, do zatrudnienia włącznie. Zapewniamy osobom chorym na padaczkę systematyczną opiekę ze szczególnym uwzględnieniem dzieci i młodzieży. Jesteśmy pełnoprawnym członkiem IBE (Międzynarodowego Biura Padaczki) i EPHA (Europejskiego Stowarzyszenia Zdrowia Publicznego).